대웅제약, ‘펙수프라잔’ 임상3상 데이터 공개

세계 최대규모 美소화기학회서 우수 포스터로 선정

박영주 기자 | 기사입력 2020/05/06 [10:13]

대웅제약, ‘펙수프라잔’ 임상3상 데이터 공개

세계 최대규모 美소화기학회서 우수 포스터로 선정

박영주 기자 | 입력 : 2020/05/06 [10:13]

세계 최대규모 美소화기학회서 우수 포스터로 선정

우수한 위산분비 억제효과에 안전성 갖춘 치료제 효과 입증

 

대웅제약은 2020 미국소화기학회에서 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’에 대한 국내 3상 임상 데이터를 최초 공개했다고 6일 밝혔다. 

 

코로나19로 인해 학회는 취소됐으나 펙수프라잔의 연구결과는 상위 10%의 우수 포스터로 선정돼 현지시간으로 2일부터 전자포스터(e-Poster) 형식으로 발표됐다. 임상3상에서 펙수프라잔은 높은 치료효과와 증상개선 효과와 함께 부작용이 적은 양호한 내약성과 안전성을 확인했다. 

 

▲ 대웅제약 본사 야간 전경. (사진제공=대웅제약) 

 

대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제로, 역류성식도염(GERD)에 널리 쓰이고 있는 PPI(proton pump inhibitors, PPIs)의 차세대 약물이다. 

 

현재 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 국내 3상을 완료하고 여러 산 분비 관련 적응증 획득을 위한 추가 임상시험을 진행하고 있다.

 

이번에 공개된 연구결과는 미란성 위식도역류질환 환자 대상으로 국내 25개 병원에서 진행한 3상 임상시험 결과다. 

 

임상 결과, 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손 치료에 있어 99%의 높은 치료율을 나타냈으며, 환자가 약을 복용할 때 불편함이나 부작용이 적은 양호한 내약성과 안전성을 확인했다. 내시경 치료율과 증상 개선을 동시에 할 수 있는 위산분비억제제 효과를 보인 것이다.

 

투여 초기부터 주‧야간에 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보였으며, 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선됐다. 특히, 증상이 심한 환자 대상 투여시, 비교군인 에소메프라졸(Esomeprazole) 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다.

 

전승호 대웅제약 사장은 “임상 3상의 증상 개선 데이터를 바탕으로 펙수프라잔을 Best-in-Class 위식도역류질환 치료제로 개발하기 위해 총력을 다하고 있다”며 “이번 연구 발표 결과를 통해 앞으로 중국‧미국 등의 글로벌 시장에서 펙수프라잔의 빠른 상업화를 위한 활발한 파트너링 또한 속도를 낼 것으로 기대한다”고 말했다.

 

문화저널21 박영주 기자 

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