셀트리온, 1분기 매출 4570억원…호실적 달성매출 22.6% 증가, 영업이익 72.8% 증가한 2077억원
주력제품 안정적 점유율 주효…렉키로나 임상3상 순항
셀트리온이 주력 제품군의 안정적 점유율에 힘입어 올해 1분기 호실적을 이어갔다. 매출액은 전년동기 대비 22.6% 증가한 4570억원, 영업이익은 72.8% 증가한 2077억원을 기록했다.
셀트리온은 12일 연결기준 경영실적 공시를 통해 이같은 내용을 밝혔다.
이번 실적에 대해 사측은 램시마‧트룩시마‧허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국‧유럽 등 글로벌 시장에서 안정적인 점유율을 이어갔으며, 지난 2월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받은 고농도 휴미라 바이오시밀러 유플라이마의 공급이 확대되며 매출이 증가했다고 설명했다.
실제로 램시마‧트룩시마‧허쥬마 등은 지난해 4분기 유럽시장에서 각각 53%, 36%, 15%의 시장점유율을 기록했다. 미국 시장에서도 트룩시마는 올해 1분기 기준 26.2%의 점유율을 기록했으며 램시마 역시 15%의 점유율을 기록하며 성장을 지속하고 있다.
올해 2월 판매허가를 받은 ‘유플라이마’는 세계 최초의 아달리무맙 성분 고농도 제형 바이오시밀러로 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 오리지널 의약품 휴미라가 보유한 모든 적응증을 확보한 상태다.
셀트리온은 오는 2030년까지 매년 1개 이상의 후속제품 허가를 목표로 하고 있다.
결장직장암 치료제 아바스틴의 바이오시밀러 CT-P16은 연내에 EMA 허가를 신청할 예정이며, 알러지성 천식 및 만성 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 CT-P39, 골다공증 치료제 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 CT-P42, 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43 등도 글로벌 임상 3상에 박차를 가하고 있다.
이외에도 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’를 개발해 식약처로부터 조건부 승인을 획득한 이후 글로벌 판매를 개시했으며, 13개국에서 진행되는 글로벌 임상 3상이 막바지 단계에 접어든 상황이다.
셀트리온 관계자는 “회사의 주력 항체 바이오시밀러 제품군이 유럽과 미국에서 고르게 성장하며 매출과 영업이익이 전년동기 대비 크게 증가했다”며 “올해는 렉키로나‧유플라이마 등 신규 제품의 글로벌 론칭이 본격화되며 공급량이 늘어날 것으로 예상되는 만큼 안정적 성장세가 예상된다”고 말했다.
문화저널21 박영주 기자 <저작권자 ⓒ 문화저널21 무단전재 및 재배포 금지>
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