부시라민 글로벌임상3상 701명 투여완료 및 FDA 승인준비중

경구용 코로나19 치료제인 부시라민에 대해 캐나다제약사인 리바이브 테러퓨틱스사가 터키에서의 임상3상 701명에 대한 투여를 완료함과 동시에 미국 FDA에 신약신청을 준비중이라는 소식에 경동제약이 관심을 받고 있다. 경동제약은 부시라민의 원료수출허가를 한국식약처로부터 받은바 있기 때문이다.

리바이브 테러퓨틱스(리바이브)에 따르면 부시라민에 대해 터키에서의 임상3상 701명에 대한 투약을 완료했다. 터키에서의 임상3상은 글로벌 임상 확장계획에 따른 것이다. 리바이브측은 올 1분기내에 글로벌임상3상을 완료하겠다는 계획과 함께 FDA에 승인신청도 준비중이라고 밝혔다.

부시라민은 원래는 관절염치료제지만 리바이브가 코로나19치료제로 개발해왔다. 한편 경동제약은 지난해말 식약처로부터 부시라민에 대한 원료수출허가를 획득한바 있다.

문화저널21 최재원 기자