GPR40 활성화해 인슐린 분비 유도하고 혈당 조절 

후보물질 ‘IDG-16177’ 비임상서 유효성‧안전성 확인

승인 받으면 유럽 현지에서 즉각 임상1상 진행키로

일동제약은 독일 연방 의약품·의료기기 관리기관(BfArM)에 자사 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘IDG-16177’ 임상1상 시험 계획에 대한 승인을 신청했다고 21일 밝혔다.

‘IDG-16177’은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질결합수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 GPR40 작용제 계열의 신약 후보물질이다.

해당 물질은 고혈당 시에 선택적으로 인슐린을 분비하도록 유도하기 때문에 약물투여로 인한 저혈당 발생 위험을 최소화할 수 있다는 점에서 차별성을 갖는다는 설명이다.

이번 임상1상에서는 건강한 사람과 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 IDG-16177의 안전성 및 유효성 등을 평가한다. 먼저 건강한 사람으로 구성된 시험군에 IDG-16177을 단회 및 반복 투여한 후 약물동태‧안전성‧내약성 등을 관찰하고, 결과를 토대로 제2형 당뇨병 환자군에서 IDG-16177의 치료 효과를 탐색적으로 확인한다는 계획이다. 

일동제약 관계자는 “동물실험 등 IDG-16177과 관련한 그동안의 비임상 결과, 혈당강하와 같은 유효성은 물론 독성문제 등 안전성 측면에서 경쟁력을 확인한 바 있다”고 말했다.

이어 “현재 임상용 시료 확보 등 제반 준비가 완료된 상태”라며 “임상계획 승인과 동시에 유럽 현지에서 신속하게 IDG-16177 임상1상 시험에 돌입할 방침”이라 강조했다. 

문화저널21 박영주 기자